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卫生部关于印发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的通知
卫医发〔2005〕421号
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，为加强对医疗机构购用麻醉药品和第一类精神药品的管理，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，保证医疗需求，我部制定了《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。
附件：1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表（样式）
2、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（样式）
二○○五年十一月二日
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定
一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称《条例》），制定本规定。
二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：
（一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；
（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；
（三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；
（四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门（以下简称市级卫生行政部门）提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料：
（一）《印鉴卡》申请表（附件1）；
（二）《医疗机构执业许可证》副本复印件；
（三）麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；
（四）市级卫生行政部门规定的其他材料。
《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。
五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后，应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录。
六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。
九、《申请表》（附件1）和《印鉴卡》（附件2）样式由卫生部统一制定，省级卫生行政部门统一印制。
附件1：
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表
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医疗机构名称 |
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医疗机构代码 |
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地 址 |
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电话号码 |
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邮政编码 |
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床 位 数 |
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平均日门诊量 |
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具有麻醉药品、第一类精神药品
处方权执业医师数量 |
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医疗机构公章：
年 月 日 | ||
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药学部门
负责人签章 |
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医疗机构
法定代表人（负责人）签章 |
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批准单位意见 |
审核人签字： （公章）
年 月 日 | |||
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注：口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数，如无病床，只填写牙椅数。
附件2：
编号：
麻醉药品、第一类精神药品
购
用
印
鉴
卡
省、自治区、直辖市卫生厅印制
二OO五年十一月
医 疗 机 构 基 本 情 况
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医疗机构名称 |
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医疗机构代码 |
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地 址 |
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邮政编码 |
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电话号码 |
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床位数 |
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平均日门诊量 |
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医疗机构负责人 |
姓名 |
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医疗管理部门负责人 |
姓名 |
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药学部门负责人 |
姓名 |
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签名 |
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签名 |
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签名 |
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印鉴 |
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印鉴 |
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印鉴 |
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药学部门负责人于 年 月毕业于 |
现职称 |
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采
购
人员 |
姓名 |
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身份证号码
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签名 |
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印鉴 |
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医疗机构公章 |
年 月 日 | |||||||||
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批 准 单 位 意 见
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批准单位公章
年 月 日 |
项 目 变 更 记 录
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变更项目 |
变更后内容 |
变更日期 |
批准单位经办人签章 |
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药 品 购 买 情 况 记 录
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药品名称 |
规格 |
单位 |
数量 |
购买日期 | ||
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采购人员签章 |
药学部门负责人签章 |
销售人员签章 | ||||
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粤公网安备 44070302000670
