根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》及国家药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2022年第62号）》的规定，现对以下企业的第一类医疗器械生产和产品备案信息予以公示，欢迎社会各界监督，联系电话：0750-3168750。
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2023年5月30日
附件1.第一类医疗器械生产备案凭证：江门市融海医疗科技有限公司（生产变更备案）；亿菲医疗用品（江门）有限公司（生产备案注销）
2. 第一类医疗器械生产备案凭证：江门市融海医疗科技有限公司（止血带-产品变更备案）；江门市融海医疗科技有限公司（一次性使用止血带-产品变更备案）；江门市融海医疗科技有限公司（医用隔离面罩-产品变更备案）；江门市融海医疗科技有限公司（医用隔离眼罩-产品变更备案）；江门市融海医疗科技有限公司（医用隔离垫-产品变更备案）；江门市融海医疗科技有限公司（隔离衣-产品变更备案）；江门市融海医疗科技有限公司（医用帽-产品变更备案）；江门市融海医疗科技有限公司（医用隔离鞋套-产品变更备案）
3. 亿菲医疗用品（江门）有限公司（医用薄膜手套-产品注销备案）；亿菲医疗用品（江门）有限公司（一次性医用丁腈橡胶手套-产品注销备案）；亿菲医疗用品（江门）有限公司（医用检查手套-产品注销备案）；亿菲医疗用品（江门）有限公司（医用橡胶检查手套-产品注销备案）
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