根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》及国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2014年第26号）》的规定，现对以下企业的第一类医疗器械生产和产品备案信息予以公告。

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　　2020年12月10日  

　　附件1、第一类医疗器械生产备案凭证：广东浩江医学科技有限公司(变更)

　　附件2、第一类医疗器械备案凭证和信息表

　　1.广东浩江医学科技有限公司（尿液分析用鞘液-变更）

　　2.广东浩江医学科技有限公司（血细胞分析用鞘液-变更）

　　3.广东浩江医学科技有限公司（血细胞分析用鞘液-变更）

　　4.广东浩江医学科技有限公司（血细胞分析用溶血剂-变更）

　　5.广东浩江医学科技有限公司（血细胞分析用稀释液-变更）